9月10日，太瘋藥捷安康發布公告稱，狂突公司核心產品替恩戈替尼（TT-00420）聯合氟維司群治療HR+/HER2-復發或轉移性乳腺癌的然暴II期臨床試驗，于2025年9月10日獲中國國家藥監局默示許可。漲超試驗為開放標簽、上半收多中心研究，年營旨在評估聯合療法的太瘋安全性、療效及藥代動力學。狂突

公司同時根據上市規則第18A.08（3）條，然暴風險提示：無法保證產品最終成功開發及商業化。漲超

消息公布后，上半收藥捷安康股價連續4個交易日大漲，年營累計漲幅近500%。太瘋

在藥捷安康的狂突帶動下，依據18A章上市的然暴未盈利生物科技板塊（以下簡稱18A板塊）整體漲幅達15.63%，領漲各概念板塊。

除藥捷安康外，多只18A板塊個股大漲，腦動極光漲34.93%，MIRXES漲25.91%，三葉草生物漲18.67%，映恩生物漲13.18%，百奧賽圖漲11.04%。

2018年4月30日，香港交易所修訂的《主板上市規則》生效，經修訂的《主板上市規則》引入了第18A章，允許未盈利的生物科技公司在香港交易所主板上市，吸引大量未盈利生物科技企業赴港上市。

藥捷安康目前還沒有商業化產品，今年上半年，公司的營業收入為0，虧損1.23億元。